走路姿势怪异、脖子向一侧扭转、不停眨眼睛、吐字含糊、手部抖动……当出现这些表现时配资炒股行情，病人往往都是不自主、无法控制的，这些“奇怪”的行为可能预示着病人患有肌张力障碍。
13岁少年像“提线木偶”头不受控制向左偏斜后仰，被确诊为罕见病---肌张力障碍！
13岁的少年小波（化名）去年10月，无明显诱因，开始举止越发怪异，间断的出现头颈部总是不自主向左偏斜后仰的现象。
一开始，父母以为是小孩子调皮闹着玩，故意做出这样的动作，家人并没有太在意。后来才发觉他并不是故意做出那些怪动作，而是无法控制自己的脖子，像被看不见的线操纵的“提线木偶”，尤其是紧张时候更加明显，坐立难安，只有睡着了以后这种现象才会消失。
先就诊于当地医院，未明确诊断，医生给予推拿、针灸等治疗，但却收效甚微。随后一家人从大理辗转至昆明某医院，才查明，他患了肌张力障碍。
给予药物治疗后，起初症状有一定程度的缓解，但之后症状逐渐加重，头颈部习惯性向左偏斜后仰，动作幅度越来越大，而且身体也不自主的左偏，耸肩、转颈等基础动作都很困难。
从发病到加重，不过是短短几个月的时间，却仿佛隔了一个世纪，让他花一般的怒放的年纪蒙上一层灰色。
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为了寻求进一步治疗，就诊于昆明三博脑科医院。入院后昆明三博脑科医院副院长、功能神经外科主任任杰经过详询病史、查体后，最终确诊为肌张力障碍，完善检查后，为了更好地控制病情的发展，建议考虑脑深部电刺激术（DBS，俗称脑起搏器）。
怀着找回健康，回归正常生活的渴望，小波及家属决定按照医生的建议接受手术，任杰主任及其团队为其进行了“机器人引导下脑深部电刺激器植入术”。
术后第五天，DBS开机，小波的异常姿态终于有了改善，随着不断的调整脑起搏器刺激参数，症状改善越来越明显，出院前，颈部、躯干症状已经基本消失。
小波的主治医生田杨介绍：“其实，在我们医院，像小波这样，因为一台脑起搏器植入术而回归健康生活的患者有很多。这其中，有帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、梅杰综合征等各类患者，他们曾经深陷于疾病的沼泽，在一次又一次加剧的症状里痛苦迷茫，一个小小的“脑起搏器”，助力的不仅是曾经“失控的手脚”，更是每个人的闪亮新生。‘’
什么是肌张力障碍？
肌张力障碍是一种运动障碍病，简单来说就是大脑某些控制运动的环路出现功能异常，从而引起的面部、躯干、肢体肌肉不协调或过度收缩，最终导致患者出现怪异动作和异常姿势的运动障碍综合征，致残率高并可严重影响患者的生命质量。
昆明三博脑科医医院副院长、功能神经外科主任任杰介绍：“2018年该病被列入《第一批罕见病目录》，由于较为罕见，普通人群中，10万个人里约有15~30人患有肌张力障碍。其次，名字听起来拗口，普通大众和患者，甚至是部分基层医生往往对其感到陌生，对疾病的认知缺乏。我们接触过的不少患者都有过被漏诊，误诊为脑瘫、重症肌无力、骨科疾病的经历，导致无法获得及时有效的治疗，有的甚者已经延误治疗时机导致终身残疾，给患者和家庭都带来极大的伤害。”
肌张力障碍有什么症状？
肌张力障碍患者多于儿童期发病，临床表现多种多样。如果开始影响到下肢，可以出现走路方式异常，如行走时足内翻，怪异步态；如果从手开始，会影响握笔写字，写字速度变慢和写的字“变丑”，拿筷子和勺子吃饭也可能受影响，导致夹不起菜，饭可能漏在碗边；发展到颈部和面部会出现不能控制的脖子歪和挤眉弄眼等；如果发展到躯干，会造成姿势扭曲，最终表现出全身的扭转痉挛，没有办法正常的走路、吃饭、说话和学习，长期的异常姿势会在一定程度上影响到患者的骨骼发育，对未来的生活造成极大困扰。
同时，“异常”的病症不仅给患者带来生理上的痛苦，也给其心理带来了难以诉说的痛苦，有时甚至产生了严重抑郁、焦虑情绪，甚至会有自残的倾向。因此，“早发现、早诊断、早治疗”对于改善患者症状、提高患者生活质量是极其重要的。
肌张力障碍怎么治疗？
肌张力障碍的治疗目标是减少不自主运动、纠正异常姿势、减轻疼痛、改善功能和提高生活质量，主要有两类治疗手段：药物治疗和手术治疗，此外可同步辅助康复治疗。
药物治疗是首选，但存在局限性。如患者处在病发早期，可结合患者的病情，在专科医生的指导下选用口服药物治疗，但是这些药物的疗效并不令人满意，有时需要使用相当大的剂量才能取得一定的改善，因此使用这些药物时既要注意药物的疗效，也要考虑到药物的不良反应。
针对肌张力障碍的手术治疗也经历漫长的发展过程，目前国际上用于运动功能障碍类疾病领域治疗中先进的微创外科治疗手段---脑深部刺激术疗法，俗称“脑起搏器”(DBS疗法)，可调控、可逆、安全性高配资炒股行情，对病情有着显著的疗效。为患者带来了回归正常生活的希望。
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